İlgili Makaleler
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Gilead Sciences Inc., Ş. Tarafından üretilen antiviral ilaç Veklury'nin (remdesivir) kullanımı için onay aldı. ABD Başkanı Donald Trump'a da başvurulan Remdesivir, bu kapsamda FDA onayı alan ilk ilaç oldu.
ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından yapılan bir çalışmada ilacın iyileşme süresini beş gün kısalttığı görüldüğünde onay verildiği belirtildi. Onay kapsamında açıklama yapan FDA, "Veklury koronavirüs enfeksiyonu nedeniyle hastaneye kaldırılan en az 12 yaşında ve 40 kg üzeri kişilerin tedavisi için onaylandı" dedi. Remdesivir daha önce sadece acil durumlarda hastanede tedavisi devam eden hastalarda kullanılıyordu.
Gilead Sciences Inc. İlaçla ilgili yaptığı açıklamada, remdesivir'in koronavirüsün vücutta kendi kopyalarını çoğaltmak için kullandığı bir maddeyi bloke ettiğini belirtti. Firma ayrıca sıtma tedavisinde kullanılan hidroksiklorokin ile alınmadığı takdirde ilacın etkinliğinin azalabileceğini belirtti. Dünya Sağlık Örgütü (WHO) geçtiğimiz hafta yaptığı açıklamada, remdesivir'in can kaybını azaltmada bir etkisi olmadığını belirtti. DSÖ, remdesivir ve hidroksiklorokin de dahil olmak üzere dört ilaç üzerinde testler yaptı ve yaşam kaybını veya tedavi süresini azaltmada hiçbir etkisi olmadığını açıkladı.
30 farklı ülkede 500 hastane ve 11.266 yetişkin hastada test sonuçları henüz bir uzman tarafından onaylanmadı. DSÖ ayrıca ilacı geliştiren Gilead Sciences Inc'in kendi bulgularına dayanmadığını da açıkladı. Remdesivir'in bugüne kadar yaklaşık 50 ülkede onaylandığı ve geçici izne sahip olduğu belirtildi.
